Chaque année, environ 4.800 bébés naissent en Belgique avec une allergie aux protéines du lait de vache, l’une des plus courantes chez les enfants de moins de 3 ans. Bien que cette allergie soit généralement temporaire, seule une alimentation appropriée sans protéines de lait de vache permet de passer les premières années sans symptômes gênants. Or ces produits spécialisés représentent un coût non négligeable pour les familles.

Quels produits spécialisés?

• 30% des bébés allergiques ont besoin de préparations à base d'acides aminés. Ces préparations étaient déjà partiellement remboursées.
• 70% des bébés allergiques n'ont pas besoin de ces préparations spécifiques. Il leur suffit de prendre une préparation contenant des très petits morceaux de protéines. C'est ce qu'on appelle des "hydrolysats poussés de protéines". Ce sont ces préparations qui sont désormais remboursées.

Quels sont les produits concernés?

Les produits remboursés sont:

• Alfaré-HMO 400g
• Althéra-HMO 400g
• Novalac Allernova AR+ 400g
• Nutramigen 1 LGG 400g
• Nutramigen 2 LGG 400g
• Nutramigen 3 LGG 400g

Notez que seules les préparations à base d’hydrolysats extensifs de protéines de lait de vache sont concernées. Les laits à base de riz, de soja ou de lait de chèvre ne sont pas remboursés dans ce cadre.

Quel est le coût final?

Ces produits, dont le prix affiché est de 24€, vous sont remboursés à hauteur de 50%, ce qui signifie que vous ne devez payer que le ticket modérateur, soit 12€.

Comment bénéficier du remboursement?

1. Consultation médicale: un médecin spécialiste (généralement un pédiatre) établit le diagnostic et assure le suivi de l’enfant.
2. Demande d’autorisation: le médecin transmet une demande au médecin-conseil de votre mutualité, précisant la pathologie et la durée du traitement.
3. Renouvellement: l’autorisation est valable 6 mois et peut être prolongée sur la base d’un nouveau rapport médical.
4. Achat en pharmacie: avec l’ordonnance et l’autorisation, le pharmacien applique directement le tiers payant. Aucun supplément ne peut être facturé.

Si votre enfant est concerné, n’hésitez pas à en parler à votre pharmacien(ne) ou à votre pédiatre pour entamer les démarches nécessaires. Une alimentation adaptée ne devrait jamais être un luxe.